Tokom trudnoće, mnoge buduće mame razmišljaju o najboljem načinu da provere zdravlje svoje bebe. Najčešće dileme javljaju se upravo između NIPT-a i amniocenteze – dva pristupa koja imaju različit način izvođenja.
Šta je NIPT?
NIPT (neinvazivni prenatalni test) je savremena analiza koja se radi iz uzorka majčine krvi. Ovim testom se ispituje slobodna DNK poreklom iz posteljice, čime se na siguran način mogu otkriti određene hromozomske nepravilnosti kod bebe.
Osnovne karakteristike NIPT-a
- Može se raditi već od 10. nedelje trudnoće
- Bez rizika je po bebu i majku
- Otkriva najčešće hromozomske poremećaje (npr. Downov, Edwardsov i Patau sindrom)
- Može pokazati pol bebe, kao i polne hromozomske anomalije, delecije, duplikacije i aneuploidije ostalih hromozoma
- Rezultati stižu u roku od 3 do 7 dana
Šta podrazumeva amniocenteza?
Amniocenteza je invazivna, dijagnostička procedura tokom koje se uzima mali uzorak plodove vode tankom iglom pod kontrolom ultrazvuka. Ova metoda daje konačne i zvanične genetske rezultate.
Karakteristike amniocenteze:
- Sprovodi se od 16. nedelje trudnoće
- Koristi se za potvrdu nalaza kada postoji sumnja na hromozomsku abnormalnost
- Preporučuje se nakon pozitivnog NIPT-a, lošeg dabl/tripl testa ili uočenih ultrazvučnih anomalija
- Nosi rizik od komplikacija –može doći do spontanog pobačaja, a ređe i do infekcije ili gubitka plodove vode
Koji test odabrati?
NIPT je idealan izbor za rani, neinvazivni i bezbedan skrining, posebno kada nema posebnih indikacija za invazivne metode.
Amniocenteza se preporučuje kada je potrebno potvrditi nalaz ili kada postoje jasni medicinski razlozi za detaljniju analizu.
Za većinu trudnica, NIPT test predstavlja prvi korak u prenatalnom testiranju – siguran, precizan i bez rizika. Ukoliko rezultati NIPT-a ukažu na mogućnost hromozomske nepravilnosti, amniocenteza pruža konačnu dijagnozu i dodatnu sigurnost.